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发布日期:2022-04-26 11:53   来源:未知   阅读:

  台山市中医院医共体大楼新建项目(医疗设备1批)招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网获取招标文件,并于2022年05月13日10时00分(北京时间)前递交投标文件。

  品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)

  1-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪2(台)详见采购文件4,900,000.00-

  品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)

  2-1医用超声波仪器及设备中高档彩色多普勒超声诊断仪2(台)详见采购文件6,500,000.00-

  合同包3(高档彩色多普勒超声诊断仪、便携式彩色多普勒超声诊断仪、超声经颅多普勒血流分析仪、呼吸机、无创呼吸机采购):

  品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)

  3-1医用超声波仪器及设备高档彩色多普勒超声诊断仪1(台)详见采购文件3,400,000.00-

  3-2医用超声波仪器及设备便携式彩色多普勒超声诊断仪1(台)详见采购文件800,000.00-

  3-3医用超声波仪器及设备超声经颅多普勒血流分析仪1(台)详见采购文件300,000.00-

  3-4手术急救设备及器具呼吸机1(台)详见采购文件500,000.00-

  3-5手术急救设备及器具无创呼吸机3(台)详见采购文件750,000.00-

  品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)

  品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)

  5-1临床检验设备全自动血型分析系统1(套)详见采购文件300,000.00-

  5-2临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏检测系统1(套)详见采购文件550,000.00-

  1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。若分支机构投标的,应当取得总公司(总所)出具给分支机构的有效授权,并同时提供总公司(总所)的营业执照、总公司(总所)出具给分支机构的有效授权书及分支机构的营业执照复印件。已取得总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。

  2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2021年1月至今任意1个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料复印件;如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应当提供相应证明文件复印件。

  3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2020年度或2021年1月至今任意1个月的财务状况报告或银行出具的资信证明复印件。

  4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。

  5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(较大数额罚款按照《财政部关于中华人民共和国政府采购法实施条例第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号)执行)

  合同包1(彩色多普勒超声诊断仪采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

  合同包2(中高档彩色多普勒超声诊断仪采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

  合同包3(高档彩色多普勒超声诊断仪、便携式彩色多普勒超声诊断仪、超声经颅多普勒血流分析仪、呼吸机、无创呼吸机采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

  合同包5(全自动血型分析系统、全自动微生物鉴定及药敏检测系统采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站(“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以投标(响应)截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询供应商信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

  (3)供应商应当具有第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械)。(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的除外)(提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者医疗器械经营许可证(经营Ⅲ类医疗器械)复印件)

  (4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站(“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以投标(响应)截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询供应商信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

  (3)供应商应当具有第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械)。(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的除外)(提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者医疗器械经营许可证(经营Ⅲ类医疗器械)复印件)

  (4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)

  合同包3(高档彩色多普勒超声诊断仪、便携式彩色多普勒超声诊断仪、超声经颅多普勒血流分析仪、呼吸机、无创呼吸机采购)特定资格要求如下:

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站(“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以投标(响应)截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询供应商信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

  (3)供应商应当具有第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械)。(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的除外)(提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者医疗器械经营许可证(经营Ⅲ类医疗器械)复印件)

  (4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站(“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以投标(响应)截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询供应商信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

  (3)供应商应当具有第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械)。(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的除外)(提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者医疗器械经营许可证(经营Ⅲ类医疗器械)复印件)

  (4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)

  合同包5(全自动血型分析系统、全自动微生物鉴定及药敏检测系统采购)特定资格要求如下:

  (1)供应商未被列入“信用中国”网站(“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以投标(响应)截止时间当天采购代理机构通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询供应商信用记录为准,如相关失信记录已失效,应当提供相应证明文件复印件)

  (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

  (3)供应商应当具有第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者《医疗器械经营许可证》(经营Ⅲ类医疗器械)。(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械的除外)(提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证(经营Ⅱ类医疗器械)或者医疗器械经营许可证(经营Ⅲ类医疗器械)复印件)

  (4)供应商所投报的医疗器械应当是具有《医疗器械注册证》的产品。(提供有效的医疗器械注册证复印件)

  地点:江门市公共资源交易中心台山分中心开标会议室(地址:台山市台城德政路58号新行政服务中心五楼(台山市新宁体育馆斜对面))(本项目采用远程电子开标,供应商无需到开标地点提交投标文件)。

  1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

  2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:。

  3.如需缴纳保证金,供应商可通过广东政府采购智慧云平台金融服务中心(,申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

  4.需落实政府采购政策为:促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、支持残疾人福利性单位发展政策、采购节能产品、环境标志产品、商品包装政府采购需求标准、快递包装政府采购需求标准等相关政策。

  5.本项目合同包1的最高限价为人民币4900000.00元,投标报价不得超过最高限价,否则作无效投标处理;本项目合同包2的最高限价为人民币6500000.00元,投标报价不得超过最高限价,否则作无效投标处理;本项目合同包3的最高限价为人民币5750000.00元,投标报价不得超过最高限价,否则作无效投标处理;本项目合同包4的最高限价为人民币2000000.00元,投标报价不得超过最高限价,否则作无效投标处理;本项目合同包5的最高限价为人民币850000.00元,投标报价不得超过最高限价,否则作无效投标处理。